LOOKUP MEDICINE INFOMATIONS
-
Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>
ADR REPORT ONLINE
-
Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>
MEDIC ENQUIRY
-
Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>
Articles Search
-
Cục Quản lý Dược VN (DAV): Rút số đăng ký lưu hành một số thuốc
02/04/2019 00:00:00:Ngày 22/03/2019, Cục Quản lý Dược đã có Quyết định số 177/QĐ-QLD về việc rút số đăng ký lưu hành một số thuốc. ...
Next >> -
ANSM (Pháp): Đánh giá lại dữ liệu an toàn của modafinil
31/03/2019 00:00:00:Vào tháng 2 năm 2019, PRAC đã tiến hành đánh giá dữ liệu liên quan tới việc sử dụng PRAC trong thời kì mang thai. Trong trường hợp này, ANSM thông báo rằng modafinil không được khuyến nghị cho phụ nữ ...
Next >> -
FDA: Điều trị bệnh động mạch ngoại biên bằng bóng phủ thuốc Paclitaxel và Stent phủ thuốc Paclitaxel làm tăng nguy cơ tử vong.
31/03/2019 00:00:00:Cách đây vài tuần, FDA đã thông báo cho các cán bộ y tế về nguy cơ tăng tỷ lệ tử vong khi sử dụng lâu dài bóng phủ thuốc paclitaxel và stent phủ thuốc paclitaxel (gọi chung là các sản phẩm được bọc p ...
Next >> -
Cập nhật thông tin về hoạt chất fenspiride (biệt dược Pneumorel)
30/03/2019 00:00:00:Từ ngày 11 đến 14 tháng 2 năm 2019 tại London, trong cuộc họp định kì của Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác Dược (viết tắt PRAC) thuộc Cơ quan dược phẩm châu ÂU (EMA). PRAC đã đình chỉ lưu hành thuốc ...
Next >> -
FDA: Ata Int. Inc. Issues tiến hành thu hồi tự nguyện viên nang BLUEFUSION trên phạm vi toàn quốc, do phát hiện chứa thành phần phải được kê đơn
29/03/2019 00:00:00:Ata Inc. đang tiến hành thu hồi tự nguyện tất cả các lô Viên nang BLUEFUSION còn hạn sử dụng ở cấp độ người tiêu dùng do đã tìm thấy những hoạt chất cần kê đơn như sildenafil, tadalafil, desmethyl ca ...
Next >> -
FDA: Kingston Pharma LLC tiến hành thu hồi Siro ho long đờm NATURALS cho trẻ em do nguy cơ gây hại cho sức khoẻ
29/03/2019 00:00:00:Kingston Pharma LLC của Massena, NY đang thu hồi Lô số KL180157 sản phẩm Siro ho long đờm NATURALS vì lô nàycó khả năng nhiễm khuẩn Bacillus cereus và Bacillus circulans. Bacillus cereustrong các sản ...
Next >> -
Cục Quản lý Dược VN (DAV): Thu hồi một số dược phẩm và mỹ phẩm do không đạt tiêu chuẩn kiểm nghiệm
29/03/2019 00:00:00:Cục Quản lý Dược đã có công văn số 3828/QLD-CL và 3827/QLD-CL ngày 22/03/2019 và 3917/QLD-CL ngày 29/03/2019 về việc đình chỉ và thu hồi một số thuốc và mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn kiểm nghiệm ...
Next >> -
ANSM (Pháp): Không để mông của trẻ em dưới 3 tuổi tiếp xúc với các sản phẩm chứa phenoxyethanol
28/03/2019 00:00:00:ANSM yêu cầu đưa bổ sung thông tin trong nhãn của những sản phẩm chứa chất bảo quản phenoxyethanol (không phải là chất tẩy rửa): Không để mông của trẻ em dưới 3 tuổi tiếp xúc với các sản phẩm chứa phe ...
Next >> -
ANSM (Pháp): Cập nhật thông tin về việc sử dụng thuốc tiêu chảy có nguồn gốc từ đất sét ở trẻ em dưới 2 tuổi.
28/03/2019 00:00:00:Các loại thuốc có nguồn gốc từ đất sét như Smecta (hoạt chất diosmectit) được kê theo đơn hoặc được coi là thuốc OTC sử dụng trong phác đồ điều trị triệu chứng cho bệnh tiêu chảy cấp. Để phòng ngừa ng ...
Next >> -
Theo dòng sự kiện các thuốc nhóm sartan bị nhiễm tạp chất: MHRA thông báo thu hồi thêm các thuốc chứa losartan
27/03/2019 00:00:00:Cuộc điều tra về khả năng bị nhiễm tạp chất của các thuốc sartan cho thấy các sản phẩm chứa losartan kali bị nhiễm một loại tạp chất khác, N-nitroso-N-methylamino butyric acid (NMBA). Các sản phẩm chứ ...
Next >> -
ANSM (Pháp): Dung dịch Miacalcic (calcitonin) 50UI/1 ml bị rút ra khỏi danh mục thuốc được bảo hiểm y tế thanh toán tại Pháp
27/03/2019 00:00:00:Dung dịch Miacalcic 50UI/1 ml dùng để tiêm truyền (có thành phần calcitonin cá hồi tổng hợp) được lưu hành trong hộp 5 ống 1 ml (CIP3400933020323) sẽ bị rút khỏi danh mục được bảo hiểm y tế thanh toán ...
Next >> -
MHRA: Kháng sinh Floroquinolon - hạn chế chỉ định và biện pháp phòng ngừa mới do ghi nhận báo cáo về các tác dụng phụ gây tàn tật, kéo dài và không hồi phục
26/03/2019 00:00:00:Sử dụng fluoroquinolon có thể gây ra phản ứng có hại gây tàn tật, kéo dài và không hồi phục gây ảnh hưởng đến hệ thống cơ xương - thần kinh. Tuy những phản ứng này chỉ xuất hiện với tần xuất rất nhỏ n ...
Next >> -
TGA: Tăng nguy cơ cục máu đông ở phổi và tử vong ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp khi dùng tofacitinb liều cao
26/03/2019 00:00:00:Nhà sản xuất Pfizer Australia thông báo rằng kết quả từ thử nghiệm lâm sàng cho thấy nguy cơ cục máu đông ở phổi và tử vong tăng ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp dùng tofacitinib liều 10mg 2 lần mỗi ng ...
Next >> -
Điểm nghiên cứu mới công bố (NEJM): Lựa chọn dịch truyền - Sử dụng dịch tinh thể đẳng trương thay thế cho dung dịch muối.
24/03/2019 00:00:00:Kết quả của 2 nghiên cứu được NEJM đăng tải gần đây đã chỉ ra rằng bệnh nhân ít bị tổn thương thận hơn khi được truyền Ringer lactat thay cho dung dịch muối. ...
Next >> -
Điểm nghiên cứu mới công bố (NEJM): Thêm bằng chứng cho thấy tuyến tụy nhân tạo an toàn và hiệu quả
23/03/2019 00:00:00:Năm 2016, FDA đã phê duyệt hệ thống phân phối insulin vòng kín lai ghép đầu tiên (tụy nhân tạo) cho người lớn và thanh thiếu niên mắc đái tháo đường type 1; năm 2018, giới hạn độ tuổi sử dụng được hạ ...
Next >>